繼輝瑞新冠口服藥Paxlovid後，美國食品及藥物管理局當地時間23日批准處於高風險的成人，在沒有其他適合的獲授權治療選項下，使用默沙東研發的新冠口服藥Molnupiravir，是當局第二款獲批准使用的家用新冠藥物。
當局表示，為讓患者額外提供多一種治療選擇授權默沙東Molnupiravir。患者在出現病徵五天內開始服藥可服用Molnupiravir，研究指高風險的患者服用後，可減少住院和死亡率約三成。監管當局同時表示，在用藥前應告知孕婦對胎兒的潛在風險。
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