歐洲藥品管理局星期一（10日）表示，正在評估美國輝瑞藥廠早前就旗下新冠口服藥物，緊急使用授權讓12歲及以上有重症風險的患者服用的申請，可能在數星期內決定是否批准，表示這取決於公司提供的數據是否足夠。藥管局去年12月曾建議歐盟成員國，在緊急情況下可使用輝瑞的新冠口服藥，指數據顯示，當出現病徵後，5日內服用療程可減低住院及死亡風險。美國食品及藥物管理局去年12月底亦已批准患者在家使用這款口服藥。
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