【點新聞報道】有消息指，特區政府正研究修改新藥註冊制度，其中一個方向是將「藥物製品證明書」（CPP）的要求，由兩個減至一個，即是只需獲一個國家或地區發出的CPP，但就無意直接准許本港或內地研發的新藥註冊。
醫院藥劑師學會會長崔俊明今日（5日）於電台節目表示，目前有權發出CPP的國家，包括美加、澳洲、內地、韓國和巴西等，申請在港註冊的新藥，必須取得兩個國家發出的CPP。他說，CPP制度已有26年沒有審視過，加上香港本身有可靠制度，相信有能力和人才，能自行把關、處理第一層的藥物審批，因此CPP要求可「二減一」。
崔俊明指出，以癌症藥物為例，美國食品藥物管理局（FDA）或需花5至6年審批，即使是內地與西方藥廠共同研發的新藥，一般都難以在美國註冊。他說，如果本港只依靠外國批出的CPP，或會延遲新藥應用，亦會令藥物價錢比較昂貴，市民可能會因為負擔不到，而只能選用舊一代的藥物。
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