【點新聞報道】醫務衞生局局長盧寵茂今日（26日）上午在一個電台節目中指出，「1+」藥物審批機制的擴展將由11月1日開始，新機制會包括所有新藥。去年的「1+」審批機制只限於一些嚴重疾病，例如癌症或一些罕見病。而在今年新「1+」審批機制下，即使是一些含有新化學成分的藥物都可以在港註冊。
盧寵茂強調，除了含有新化學成分的藥物之外，新「1+」機制亦會包括疫苗及先進療法的製品。其中先進療法包括細胞治療和基因治療，他舉例解釋，細胞治療指的是把病人血液中的白細胞，送到實驗室進行改造，令白細胞產生可以對抗腫瘤的功能，再將白細胞通過血液輸送回病人身上，此類的先進療法亦包含在「1+」機制中。他希望通過「1+」機制，可以鼓勵新藥以及最先進的療法在香港得到應用，令病人有更多選擇，提升治療效果，減低藥物費用；亦鼓勵更多生物醫藥企業在香港開展藥物研發，發展新質生產力。他指出，有關部門注意到新藥，特別是先進療法較有迫切性，因此推出新「1+」機制，希望令更多病人受益。
盧寵茂指出，從醫療衞生的角度和為病人着想而言，新「1+」機制應盡快完善，這對香港生物醫藥創新科技也是一個很重要的制度創新改革。他亦強調，有關部門要確保質量安全和療效，也要確保當中沒有任何安全隱患。他表示，「1+」機制於一年內已納入5種新藥，特別是治療癌症的藥物。其中一種經「1+」機制審批的癌症標靶藥獲納入醫管局藥物名冊，讓病人受惠。醫衞局認為獲批的藥物越多越好，但仍會確保安全和質量，並且將根據需要，按部就班地處理，不會一味求快。
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